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Los derivados del hidroxitirosol previenen la apoptosis y la autofagia

El hidroxitirosol (HT) se libera principalmente en las aguas residuales del molino de oliva y en el aceite de oliva (Fabiani et al., 2008).
En estudios de modelos animales y celulares, la HT y sus metabolitos muestran fuertes propiedades antioxidantes y antimicrobianas, así como efectos beneficiosos sobre el sistema cardiovascular y en varias enfermedades humanas (Goya et al., 2007). De manera diferente, muchos informes en células tumorales (Han et al., 2009) sugirieron que la HT disminuye la viabilidad celular y la proliferación, e induce la apoptosis.
Sin embargo, poco se sabe acerca de su efecto sobre la apoptosis celular normal. Estudios bioquímicos previos sugirieron que los derivados HT y HT, en particular el HT-Laurate (Laur-HT), muestran efectos antioxidantes en los eritrocitos humanos (Manna et al., 1999).
En este estudio, hemos investigado el efecto de 20 μM HT y 5 μ M Laur-HT en C2C12 mioblastos, un modelo de células murino proliferación, y las células U937, un humano monocitoides línea de células tumorales. H 2 O 2 , a las concentraciones (0,5 y 1 mM) conocidas por inducir la muerte apoptótica (Salucci et al., 2010), se utilizó como desencadenante de muerte celular.
La respuesta celular se analizó por revertido (RM), luz (LM) y microscopía electrónica de transmisión (TEM). Ambas líneas celulares observadas en RM y LM mostraron una buena morfología, en condición de control. Por otro lado, HT y Laur-HT, añadidos a las células control, no influyeron en la viabilidad celular.
Después del tratamiento con H2O2, las características apoptóticas características (D'Emilio et al., 2010) aparecieron en el análisis ultraestructural en ambos modelos celulares. Sin embargo, los mioblastos expuestos a H 2 O 2 0,5 mM presentaron una respuesta escasa. Por esta razón, se investigó la apoptosis del músculo esquelético utilizando H 2 O 2 a concentración mayor (1 mM) que evidenció un aumento en el número de células apoptóticas, así como una presencia relevante de vacuolas autofágicas (Zhang et al., 2009).
Su pre-incubación con HT y Laur-HT previno, en general, la muerte celular y ambos patrones apoptóticos y autofágicos (Feng et al., 2011), como se demostró adicionalmente mediante el análisis estadístico.
La acción antiapoptótica y anti-autofágica de estos compuestos, tanto en mioblastos normales como en células tumorales, podría representar una propiedad interesante con potenciales aplicaciones biológicas y clínicas.
Otros estudios están en curso en otros modelos celulares.


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